Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Phấn hoa Fraxinus pennsylvanica là phấn hoa của cây Fraxinus pennsylvanica. Phấn hoa Fraxinus pennsylvanica chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Sulfamoxole là một chất kháng khuẩn sulfonamid.

AI-850 là một công thức không chứa Cremophor (R) của paclitaxel, thành phần hoạt chất trong Taxol (R), một sản phẩm được sử dụng để điều trị nhiều loại khối u rắn.

Phấn hoa Betula paccorifera là phấn hoa của cây Betula paccorifera. Phấn hoa Betula paccorifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

5- (5- (4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) pentyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu polyprotein bộ gen.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonium molybdate (Amoni molybdat)

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ammonium molybdate được sử dụng dưới dạng ammonium molybdate tetrahydrate.
• Dung dịch tiêm 46 mcg/mL ammonium molybdate tetrahydrate tương đương 25 mcg/mL molybdenum.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Camphor

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

• Kem bôi ngoài da 3,1 %.
• Gel bôi ngoài da 0,45 %.
• Dung dịch xông 6,2 %.

Dạng phối hợp:

Dầu xoa: 

• Eucalyptol - 5,6 g/ 10ml và Camphor - 0,8 g/ 10ml.
• Menthol - 1 g; Camphor - 2 g; Methyl Salicylat - 3,6 g; tinh dầu tràm - 0,36 g.
• Menthol - 38,6 g; Pepermint oil - 39,6 ml; Camphor - 6,9 g.

Dung dịch xịt mũi: Oxymetazolin hydroclorid - 7,5 mg/ 15ml; menthol - 1,5 mg/ 15ml và Camphor - 1,1 mg/ 15ml.

Viên nén: Đan sâm - 720 mg; tam thất - 141 mg và Camphor - 8 mg.

Viên nang: Menthol - 12 mg; Eucalyptol - 12 mg; Camphor - 12 mg và tinh dầu chanh - 12mg.

Ống hít: Menthol - 504 mg; Camphor - 119 mg; Methyl Salicylat - 19 mg.

Gel dùng ngoài: Dịch chiết lá xoài, Camphor, Menthol - 30 ml.

Cồn thuốc: Camphor - 420 mg; Menthol - 280 mg; Procain HCL - 35 mg; tinh đầu đinh hương, sao đen, tạo giác, thông bạch - 439 mg.

Miếng dán: Camphor - 1% ; Menthol - 0,3% ; Dementholised mint oil - 0,6% ; Eucalyptus oil - 0,5%.